CDD共同作者结核病分子模拟纸,对TB药物发现的计算数据库,途径和化学信息学工具进行审查

2011年2月7日

由于结核病(TB),估计更多生活可能在2009年丢失而不是历史上的任何一年令人震惊。 2008年报告了大约920万新案例和180万人死亡。分枝杆菌结核病菌株的普遍普遍普遍患有目前用于治疗TB的药物意味着迫切需要新药来治疗这些感染。来自约翰斯霍普金斯大学的作者,德克萨斯州A&M和CDD已经鉴定了在结核病中的基本代谢物和相关酶的生物合成的途径 使用基于遗传学的方法。使用包括CDD包括CDD的计算方法鉴定了模拟这些基本代谢物的小分子,并且其中一些抑制了结核病的生长。这说明了基于遗传学和计算方法的方法,所述遗传学和计算方法开发具有潜在作为用于治疗TB的候选药物的潜在药物的抑制剂。

A 审查CDD,SRI,NIH和德克萨斯州的共同撰写&M 描述了如何在过去5年中为TB杠杆杠杆的计算数据库,途径和化学信息化技术。在他们的集成中发现了差距,如果在使用实验方法的工作流程中纠正和最佳地集成,可以加速TB药物发现。

 


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