在CDD公众中可以使用NIH化学探针(超过超过一半的NIH投资)

2014年8月15日

分子图书馆计划(MLP)是学术实验室的巨大资源,以追求各种生物过程中的化学探针的发展。国家卫生研究院(NIH)已经资助了广泛的HTS努力,通过了超过一半的百汇已经进入该计划的保守估计,我们希望将本研究的宝贵成果挖掘,尽可能轻松且广泛提供。

因此,我们欠克里斯托弗利斯基博士的巨额债务赞赏地与我们合作,收集所有目前的信息,超过300,NIH分子探针。我们现在已经共享了此数据 CDD的免费公共访问  存储库CDD公众。 CDD Vault用户现在不仅可以容易地将这些分子作为单个数据集查找,而且还可以与自己的私有数据集以及数百个一起携带此数据 其他公共数据集 已经可用。此外,还有 CDD Vision.,此数据可用于 构建预测机器学习模型.

对于化合物被选作探针,它们必须满足一些标准,基于效力,选择性,溶解性,和可用性的组合,以及表示从什么是当前可用的一个显著改善。 NIH分子探针的目标是为解剖分子和细胞功能的工具,以获得生物过程和疾病的理解。通过该项目探索的广泛的生物过程非常令人印象深刻。使用表型和酶测定方法鉴定寄生虫的抗感染性,用于蛋白质错误折叠疾病,离子通道和神经疾病的受体调节剂的分子伴侣,还有更多。

具有正确的性质,探针也可以继续成为治疗疾病的有价值的治疗方法。在令人兴奋的发展中,探针得到了进一步改善 接收公司 并产生了在I期临床试验中在人体中进行测试的药物候选物。原始探针(ML007)是由Scripps研究所开发的,以靶向鞘氨醇-1-磷酸盐受体1(S1P1),参与免疫系统调节的G蛋白偶联受体。受托人公司希望这可能导致多发性硬化,毁灭性自身免疫,神经变性障碍的新治疗。

ml007horiz

随着探测计划的成熟,从这些研究努力中学习并充分了解每个项目对理解生物学和治疗发展的独特影响。

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