Genentech.&UCSF库选择– CDD Webinar Video

2016年6月1日

CDD..’S May Town Hall网络研讨会探讨了如何选择最佳化学图书馆 提升 药物发现过程。

由一个尊敬的讲话者引导,这个城镇厅式艺术者网络研讨会挑战我们的小组成员以及观众,思考应该在最佳的小分子库中包括什么,并考虑什么是“普遍所需的”筛选分子。

点击下方查看网络研讨会录制:

CDD.. was joined in the discussion by:

  • 米歇尔·斯金,副教授,药学化学 - 生物学,小分子发现中心,加州大学,旧金山
  • 尼克斯斯利尔顿,主要科学家 - Genentech

CDD.. sends an extremely grateful 谢谢你 to these panelists –在这个非常成功的网络研讨会中感谢您的贡献!


在这个网络研讨会期间,与会者发布了许多巨大问题。不幸的是,时间不允许小组成员回答每一个。因此,这里的剩余问题和答案不会涉及上述录制。

  • 问:共价抑制剂是下一代药物吗?您在筛选甲板中有哪些共价库,什么是电子特权?
    • 答:在最近近几种这些化合物的批准后,肯定会增加使用共价调味剂作为药物的兴趣。 Genentech刚刚开始考虑我们图书馆的这些化合物。它们保存在来自主要图书馆的单独板上,仅筛选对具有共价修改策略感兴趣的特定项目。到目前为止,我们专注于反应性相对较低的不可逆转弹头。
  • 问:对尼克:我对Genentech感兴趣’s approach to the “In Between” library –这些通过与其碎片或HTS化合物结构相关的设计是什么?
    • 答:最初选择这些化合物作为各种各样的市售化合物,符合某些基于性质的标准,重点是最大化存在的环类型的数量。在许多情况下,这些核心环系统也举例说明在我们的片段和铅类文库中。正如我们已经增长我们的图书馆,一旦确定了一个特定的脚手架,我们试图选择可能适合我们的片段,介入和领导库的示例。
  • 问:当每个人都在组织之间的一组与协作时,如何在图书馆和SAR活动中不同地处理图书馆和SAR活动?
    • A:许多Genentech’S项目涉及与其他组织进行重命中和铅优化的合作(“SAR”部分问题)。这将重点强调设置基础架构,使得协作的所有成员都可以访问最新数据。我们现在有一个非常强大的过程,但确实需要大量努力。除了使数据提供的数据外,积极主动沟通在确保团队中的每个人都可以提供输入,并确保努力不重复。
  • 问:您是否在发现和开发中使用的数据来自稍后的阶段,以改进您的图书馆收购/创建方法?
    • 答:我们肯定使用在击中期间获得的信息和铅优化阶段获得的信息,以影响我们添加到图书馆中的分子类型(例如,避免高分子量,高克利普化合物作为经验表明它们通常具有低溶解度)。更多的一般考虑组合中的目标类型是一个更大的驾驶员,用于选择我们想要进入图书馆的分子类型。
  • 问:基于结构的药物设计在哪里进入你的药物发现范式?您添加了哪些新的结构基于结构的药物设计功能(您在添加)到您的阿森纳?
    • 答:我们始终尝试在结构上使我们的药物发现项目能够,但这种努力不会影响我们对筛查库的化合物的选择。在基于片段的药物发现区域中,在结构测定是后续过程的关键部分,我们确保我们图书馆本部分的化合物具有高溶解度,以允许高浓度,晶体浸泡实验。
  • 问:化学品供应商可以抓住你对化学图书馆的兴趣什么?
    • 由于化学空间非常庞大,有一些假设(也许甚至是数据)为什么特定一组化合物可能对药物发现感兴趣,可以很长,使他们更有吸引力地添加到我们的图书馆中。

如果您喜欢这个城镇厅PPP网络研讨会,请务必查看 CDD.. Website 有关我们秋季网络研讨会的信息,从Evotec提供Scott Snyder。


asinex.我们感谢这次网络研讨会的赞助商,Mark Parisi来自 asinex.,提供了许多公共和私人图书馆 CDD.. Vault.


此博客由CDD Vault社区成员创作。 CDD Vault是一个托管的 药物发现信息学 安全地管理私人和外部生物和化学数据的平台。它提供核心功能,包括 化学注册, 结构活动关系, 化学库存, 和 电子实验室笔记本 capabilities!

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