在未来的网络研讨会生物accumbers促进公平

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Biopharma的驾驶博览会| CDD和前线基因组学

2010年7月28日(星期二)| 11:00 AM(EDT)|上午8:00(PST

据研究数据专家介绍,79%的研究人员的时间是花费数据检索和安排。公平(可接近,可访问,可互操作,可重复使用的)数据指导原则可节省研究人员的时间并创建以最大限度地提高健康数据的影响。

然而,这些原则的做法很难说。加入我们的虚拟系列。聆听促销和实施公平的BioPharma和基准的课程,以及如何改进组织中的公平计划。

在这三个系列中,我们将参加公平的冠军,以便练习这些原则,以更好地在研究和开发价值链中管理数据。

7月28日生命科学公平利用的例子

在下次会议中,我们将看到药物发现如何从CRO到监管机构的数据流动。我们将讨论数据流如何受到公平数据及其应用的影响。

有这些主要科学家......

Ellen Berg(Eurofins发现

艾伦伯格博士

Eurofins Discovery,首席科学官

艾伦伯格博士是企业家,是毒品生命创新的科学领导者。

他担任翻译生物学司的首席科学官。 Eurofins发现Alto预测LLC他担任校长。伯格博士 生物寻求 Biomap.在人的原发性细胞疾病模型的平台上,Eurofins目前是成功的,并为制药和消费产品行业提供了更安全和有效的产品。。

联合建立和CSO。 生物寻求此外,公司蛋白质设计实验室我领导了一支研究团队。

西北大学他的博士问题,斯坦福大学医学院在博士研究员中,他担任美国公司和美国白血病学会的专门研究员。

目前,与工业,学术界,政府官员,非动物,非动物,在体外和硅预测模型的合作中,纳入药物发现过程并通过监管机构推广这些平台,我专注于。  

Berg博士在炎症领域有几项专利,具有超过80个出版物。

伊莎贝拉菲尔求求

Isabela Fayerberg博士

Astrazeneca助理主要科学家

伊莎贝拉菲尔伯格博士有超过15年的药物发现中的计算化学家经验。 

瑞典乌普萨拉大学和生物分子的结构 - 获取博士学位后功能关系的计算,Astazeneca.加入支持早期药物发现管道。

她的研究是来自个体药物发现项目的多样化,方法开发,用于高吞吐量筛选分析,测定和竞争前的联合研究,以及公平的数据。

作为分析,建模和决策的实验数据的最终用户,高质量数据和元数据在很大程度上取决于。

Feierberg博士目前正在Pistoia联盟使用高质量策择和公共本体论,使用高质量的策策和公共领域分析协议公共领域测定协议的公共领域测定协议。

Rally Charachan(FDA

拉力博士卡尔坎

化学家,高级研究员 - 美国FDA物质登记系统(SRS)

Callahan博士芝加哥大学我有一个博士学位。FDA.NIH美国药典(USP)我已经工作了。我们参与了核酸,艾滋病毒,结核病研究和生物技术分析方法的发展。还,国家过敏和传染病研究所(NIAID)国家医药图书馆(NLM)国家癌症研究所(NCI), 食品和药物管理局(FDA)负责化学和生物数据库的管理和开发。

Callahan博士目前是FDA.全球物质登记系统(G-SRS)我负责发展和管理。 SRS的目的定义了FDA监管产品和每种物质中所含的所有物质唯一组件标识符(UNII)分配并在物质之间进行有意义的关系。这些关系包括杂质,代谢物,代谢酶,转运蛋白,靶蛋白,活性物质标准,物质和产品戴克包含数据。 G-SRS还将物质,产品,应用,临床试验和不良事件联系起来。

与卡拉哈博士弗兰克瑞士博士关于物质的定义ISO 11238标准荷兰政府机构的主要编辑ema.赫曼博士博士除了实施指南,以确定药物中所含的所有物质ISO TS-19844它也是该文件的主要编辑器。卡拉邦博士试图将规定,毒理学和临床信息集成在药品中所含的所有物质全球成分档案系统(Ginas)它也是一个项目FDA领导者。