出版物和引用

  标题 杂志 引用
1 利用机器学习的混合动力和用户确认快速准确地对生物测量的语义注释 peerj。 2014年8月14日; 2：E524。 5
2 公共和商业生物活性化学数据的平行世界 J Med Chem。 2015年3月12日; 58（5）：2068-2076。 9
3 捕获混合物组成：用于代表混合物质的开放机可读性格式 J Cheminform。 2019年5月23日; 11（1）：33。 0
4 用于语义网络的生物测定模板 PEERJ计算机科学。 2016年5月9日; 2：E61 4
5 高吞吐量筛选数据集的数据挖掘和计算建模 报告基因测定：方法和方案。 2018：197-221 3
6 大型生物活性数据的后处理 方法Mol Biol。 2019; 1939：37-47。 0
7 合作药物发现的学术，商业和生物义案例研究：扰乱药物发现的潜力 药物发现的协作创新。 Wiley，2014年4月4日， 1
8 如何制定药物目标本体：知识获取和代表方法（Knarm） 方法Mol Biol。 2019; 1939年：49-69。 0
9 小分子生物活性数据库 高吞吐量筛选方法：进化和改进。 2017年12月8日（16）。 3
10 用于更多药物的结核病（MM4TB）的合作药物发现 今天的药物迪斯科舞厅。 2017年3月; 22（3）：555-565。 2
11 协作药物发现（CDD）数据库 在硅胶圆盘的硅模型中。 2013年3月; 139-154. 21
12 更大的数据，协作工具和预测药物发现的未来 方法Mol Biol。 2018; 1755：197-221。 8
13 高吞吐量筛选数据集的数据挖掘和计算建模 趋势微生物。 2011年2月; 19（2）：65-74。 1
14 结核药物发现的计算数据库，途径和化学信息工具 趋势微生物。 2011年2月; 19（2）：65-74。 29
15 从过去的过去学习未来的TB药物发现 今天的药物迪斯科舞厅。 2017年3月; 22（3）：534-545。 7
16 贝叶斯模型利用生物活性和药物发现的细胞毒性信息 Chem Biol。 2013年3月21日; 20（3）：370-378。 39
17 微生物光谱。 2017年1月; 5（1）：10.1128 / microbiolspec.tbtb2-0031-2016。 版本1. F1000RES。 2014; 3：261。 8
18 与贝叶斯机器学习模型相结合的代谢物 - 结核病药物发现模型 Plos一个。 2015; 10（10）：E0141076。 1
19 机器学习模型和途径基因组数据群用于克鲁齐药物发现 Plos opprop top ten。 2015年6月; 9（6）：E0003878。 22
20 结合化学汇编方法和途径分析，鉴定具有对结核分枝杆菌的全细胞活性的分子 医教室。 2012年8月; 29（8）：2115-2127。 17
21 使用经过验证的双事件贝叶斯模型，增强结核病药物发现中的抗击鉴定 Plos一个。 2013; 8（5）：E63240。 28
22 开源贝叶斯型号。 1.应用于Adme / Tox和药物发现数据集 J Chem Inf模型。 2015年6月22日; 55（6）：1231-1245。 29
23 为Zika病毒开放药物发现 版本1. F1000RES。 2016; 5：150。 20
24 结合结核分枝杆菌药物发现中的衡量优化计算方法 医教室。 2014年2月; 31（2）：414-435。 29
25 开源贝叶斯型号。 3.复合模型，用于预测箱响应 J Chem Inf模型。 2016年2月22日; 56（2）：275-85。 6
26 下一个时代：医药研究深入学习 医教室。 2016年11月33（11）：2594-603。 30
27 从过去的过去学习未来的TB药物发现 今天的药物迪斯科舞厅。 2017年3月22日（3）：534-545。 9
28 科学会议的十个简单的现场推文规则 PLOS计算BIOL。 2014年8月21日; 10（8）：E1003789。 14
29 用于结核分枝杆菌Topoisomerase的机器学习和对接模型 结核病（EdInb）。 2017年3月; 103：52-60。 4
30 通过机器学习解决抗真菌的代谢稳定性 ACS Med Chem Lett。 2017年9月14日; 8（10）：1099-1104。 4
31 预测建模靶向结核分枝杆菌中的胸苷酸盐合酶Thyx SCI批准。2016年6月10日; 6：27792。 6
32 结核药物发现的协作数据库和计算模型 mol Biosyst。 2010年5月; 6（5）：840-51。 37
33 药物发现抑制结核分枝杆菌Pyrg和Pank的多次要方法 SCI批准。2018年2月16日; 8（1）：3187。 3
34 热力学代理以补偿药物发现方法中的偏差 医教室。 2016年1月; 33（1）：194-205。 4
35 简要介绍最近的Charcot-Marie-Tourt Research和优先事项 F1000res。 2015年2月26日; 4：53。 12
36 制作用于药物 - 药物相互作用预测移动的运输工具模型 药物元。 2015年10月43（10）：1642-5。 7
37 欧盟批准的抗疟情况Pyronaridine显示抗细胞活性和与利福平的协同作用，靶向RNA聚合酶 结核病（EdInb）。 2018年9月; 112：98-109。 2
38 提高对资金对结核病小分子研究的重要性的认识 今天的药物迪斯科舞厅。 2017年3月22日（3）：487-491 2
39 数据库和协作需要人体干细胞研究标准 今天的药物迪斯科舞厅。 2015年2月20日（2）：247-54。 4
40 寻找“下一个埃博拉”的小分子 F1000res。 2015年2月27日; 4：58。 8
41 专家对化学探针评估的计算预测与验证 J Chem Inf模型。 2014年10月27日; 54（10）：2996-3004。 11
42 TB Mobile：具有已知目标的抗结核分子的移动应用程序 J Cheminform。 2013年3月6日; 5（1）：13。 18
43 通过抑制CTP合成酶Pyrg，Etha激活的硫代癸酰胺衍生物通过抑制CTP合成酶Pyrg来杀死结核分枝杆菌 Chem Biol。 2015年7月23日; 22（7）：917-27。 15
44 基于新的网络工具，结合化学信息学，生物学和社交网络进行药物发现 今天的药物迪斯科舞厅。 2009年3月14日（5-6）：261-70。 42
45 基于表型的靶筛选方法提供了新的抗度CTP合成酶抑制剂 ACS感染了DIS。 2017年6月9日; 3（6）：428-437。 8
46 用鼠标模型在分枝杆菌细胞分枝杆菌感染鼠标模型中进行机器学习模型分析和数据可视化（2014-2015） J Chem Inf模型。 2016年7月25日; 56（7）：1332-43。 6
47 开源贝叶斯型号。 2.挖掘“大数据集”以使用ChemBl创建和验证模型 J Chem Inf模型。 2015年6月22日; 55（6）：1246-60。 24
48 虚拟屏幕发现了结核分枝杆菌的新型，片段大小的抑制剂 J Chem Inf模型。 2015年3月23日; 55（3）：645-59。 11
49 机器学习模型识别在体外反对埃博拉病毒的分子 F1000res。 2015年10月20日; 4：1091。 25
50 融合二元事件数据集，用于结核分枝杆菌机器学习模型及其评价 J Chem Inf模型。 2013年11月25日; 53（11）：3054-63。 12
51 新的目标预测和可视化工具，包括用于TB Mobile 2.0的开源分子指纹 J Cheminform。 2014年8月4日; 6：38。 20
52 黑客入侵肉芽肿：可以为TB开发抗体抗生素缀合物吗？ 结核病（EdInb）。 2014年12月; 94（6）：715-6。 1
53 噻吩基嘧啶抗真菌依赖于药用化学和代谢组合洞察的演变 Tetrahedron lett。 2015年6月3日; 56（23）：3246-3250。 4
54 用公开科学治疗结核病 结核病（EdInb）。 2014年3月; 94（2）：183-5。 3
55 与机器学习协同化学遗传联系的脱落 细胞系统。 2015年12月23日; 1（6）：377-9。 2
56 用小分子抑制剂靶向结核分枝杆菌TOPO异构酶I 抗氨基甲虫剂化学其他。 2015年3月; 59（3）：1549-57。 15
57 用于抑制埃博拉病毒的FDA批准的药物的常见特征药物学 F1000res。 2014年11月14日; 3：277。 21
58 注意结核病研究中的间隙 今天的药物迪斯科舞厅。 2014年9月19日（9）：1279-82。 5
59 分析和击中筛选对结核分枝杆菌的大型化合物库的过滤 mol Biosyst。 2010年11月; 6（11）：2316-2324。 32
60 M-AMSA的抑制结核分枝杆菌拓扑异构酶I，一种真核型II类拓扑异构酶毒物 Biochem Biophys Res Communce。 2014年4月18日; 446（4）：916-20。 12
61 贝叶斯模型用于筛选和Tb Mobile，用于患有结核分枝杆菌的目标推断 结核病（EdInb）。 2014年3月; 94（2）：162-9。 15
62 用公共全细胞筛选有氧活动数据集验证新结核病计算模型 医教室。 2011年8月28日（8）：1859-69。 21
63 用“修剪”机器学习模型和公共数据预测小鼠肝微粒体稳定性 医教室。 2016年2月33日：33（2）：433-49。 14
64 收集稀有疾病 F1000res。 2014年10月31; 3：260。 0
65 MiRNA和RNAI研究中的软件间隙引起的瓶颈 医教室。 2012年7月29（7）：1717-21。 0
66 机器首先，人类第二：关于开放化学数据算法解释的重要性 J Cheminform。 2015年3月22日; 7：9。 5
67 回顾未来：预测小分子的体内疗效与结核分枝杆菌 J Chem Inf模型。 2014年4月28日; 54（4）：1070-82。 18
68 融合二元事件数据集，用于分枝杆菌机械术机器学习模型及其评价 J Chem Inf模型。 2013年11月25日; 53（11）：3054-3063。 12
69 更大的数据集更适合机器学习吗？结核分枝杆菌的单点和双事件剂量响应数据 J Chem Inf模型。 2014年7月28日; 54（7）：2157-2165。 12
70 在药物发现中综合基于网络的工具 触摸简报 - 药物发现，6：17-21,2009 15
71 化学空间：化工学学中缺少碎片 医教室。 2010年10月27日（10）：2035-9 10
72 组合指数 学术出版社，1998年，第XVII 0
73 化疗信息：理论，实践，&产品：理论，实践和产品 斯普林斯·荷兰，2007年，XI，295 0
  标题 杂志 引用
1 评估ZIKA病毒的小分子抑制剂抗病毒活性的表型高含量成像测定的开发和验证 抗氨基甲虫剂化学其他。 2018年9月24日; 62（10）：E00725-18。 7
2 高通量药物筛选鉴定了促进气道基底干细胞稳态的强大的WNT抑制剂 细胞代表。2020 2月18日; 30（7）：2055-2064.E5。 0
3 用多能干细胞建模渐进式纤维化鉴定抗纤维化小分子 细胞批准。2019年12月10日; 29（11）：3488-3505.E9。 1
4 探索毒品重估的新视野：一个重要的工具，用于将努力工作转变为智能工作 EUR J Med Chem。 2019年11月15日; 182：11​​1602。 2
5 审查药物重新定位方法和资源 int j biol sci。 2018; 14（10）：1232-1244。 43
6 D3R大挑战2：蛋白质配体的盲预测姿势，亲和力排名和相对束缚的能量 j计算辅助mol des。 2018年1月; 32（1）：1-20。 51
7 D3R大挑战2015：蛋白质 - 配体姿势和亲和力预测的评估 j计算辅助mol des。 2016年9月30日（9）：651-668。 68
8 评估肝脏疗法靶向疟原虫疗法和疟原虫疟原虫的综合模型 NAT Communce。 2018; 9：1837。 23
9 MPX-004和MPX-007：研究含有GLUN2A亚基的NMDA受体的生理工具的新药理学工具 Plos一个。 2016; 11（2）：E0148129。 16
10 疟原虫肝脏和血液阶段招募可用的宿主膜通道Aquaporin-3 细胞化学Biol。 2020年6月18日; 27（6）：719-727.E5。 0
11 最佳的10-氨基氨基锡，具有有效的传动阻断能力，用于新的青蒿素组合疗法 - 抗血液阶段的活动P. Falciparum，包括PFKI3 C580Y突变体和肝脏阶段P. Berghei寄生虫 前化学。 2019年; 7：901。 2
12 从筛选Balamuthia Mandrillaris，Naegleria Fowleri和Acanthamoeba Castellanii的MMV大流行反应盒发现抗氨基抑制剂 病原体。 2020年6月; 9（6）：476。 0
13 基质对与人类多药和毒素挤出机的配体相互作用的影响缺乏影响，MATE1 mol pharmacolol。 2016年9月; 90（3）：254-264。 0
14 开发高通量筛网，用于鉴定肽聚糖o-乙酰转移酶的抑制剂，新的潜在抗菌靶标 抗生素（巴塞尔）。 2019年6月; 8（2）：65。 2
15 预测建模靶向结核分枝杆菌中的胸苷酸盐合酶Thyx SCI REP。2016; 6：27792。 6
16 通过P38Mapk-β激活发现促进小鼠和人骨细胞分化的小分子和人骨细胞分化的发现 细胞化学Biol。 2019年7月18日; 26（7）：926-935.E6。 2
17 鉴定4-氨基-Thieno [2,3-D]嘧啶作为结核分枝杆菌的QCRB抑制剂 msphere。 2019年10月 - 10月; 4（5）：E00606-19。 0
18 使用生物活性矩阵衍生信息套装预测激酶抑制剂 PLOS计算BIOL。 2019年8月; 15（8）：E1006813。 0
19 神经元PAS结构域2（NPAS2）促进钛植入的脱骨，通过神经骨骼机构粗糙表面 生物材料。 2019年2月; 192：62-74。 2
20 局部小分子Granzyme B抑制剂改善了燃烧伤口愈合受损的小鼠模型中的重塑 Exp Mol Med。 2018年5月; 50（5）：68。 3
21 使用不同药物发现数据集的多机学习方法和指标对深度学习的比较 Mol Pharm。 2017年12月4日; 14（12）：4462-4475。 21
22 CGA的小分子抑制从自身免疫小鼠中减少了原发性巨噬细胞的干扰素表达 NAT Communce。 2017年; 8：750。 35
23 发现LRE1作为可溶性腺苷酸环酶的特异性和变构抑制剂 NAT CHEM BIOL。 2016年10月; 12（10）：838-844。 21
24 通过影响有丝分裂的微管主轴组件和细胞分裂，抑制抑制抑制癌细胞增殖 J Biol Chem。 2016年8月12日; 291（33）：17001-17008。 7
25 新型头孢菌素有选择性活跃在非重量的结核分枝杆菌上 J Med Chem。 2016年7月14日; 59（13）：6027-6044。 13
26 互联网作为科学知识库：导航Chem-Bio空间 MOL通知。 2012年8月; 31（8）：543-546。 1
27 用于发现和开发SiRPα-CD47相互作用抑制剂的定量高通量筛选测定 Plos一个。 2019年; 14（7）：E0218897。 2
28 基于新的基于喹诺酮的硫代蓟虫表现出对抗疟原虫和结核分枝杆菌的活性 分子。 2019年5月; 24（9）：1740。 2
29 4-芳基吡咯烷化素作为一种新型的口腔有效的抗疟剂。第1部分：4-芳基-N-苄基吡咯烷-3-甲酰胺的评价 J Med Chem。 2019年4月11日; 62（7）：3503-3512。 1
30 肉桂酰基氧化吲哚酰胺：合成及其体外生物活性 分子。 2018年8月; 23（8）：2038。 3
31 用鼠标模型在分枝杆菌细胞分枝杆菌感染鼠标模型中进行机器学习模型分析和数据可视化（2014-2015） J Chem Inf模型。 2016年7月25日; 56（7）：1332-1343。 6
32 荧光RNA适体作为研究RNA改性酶的工具 细胞化学Biol。 2016年3月17日; 23（3）：415-425。 12
33 双层抗疟型化合物的影响 Plos一个。 2015; 10（11）：E0142401。 4
34 公共和商业生物活性化学数据的平行世界 J Med Chem。 2015年3月12日; 58（5）：2068-2076。 9
35 开放药物发现团队：合作的化学移动应用程序 MOL通知。 2012年8月; 31（8）：585-597。 13
36 环境电离 - 精确质谱（AMI-AMS）用于识别食品接触材料中的不可见释放 JAgric Food Chem。 2012年2月29日; 60（8）：1914-1920。 2
37 用直觉的协作移动应用重新定义化学信息学 MOL通知。 2012年8月; 31（8）：569-584。 8
38 FDA批准药物作为人牛磺酸钠共传送多肽（NTCP）的抑制剂的结构活动关系 Mol Pharm。 2013年3月4日; 10（3）：1008-1019。 0
39 在有氧和厌氧条件下有效地杀死三分枝杆菌的新型抑制剂 抗氨基甲虫剂化学其他。 2011年8月; 55（8）：3889-3898。 33
40 在单胺转运蛋白的8-取代-3- [2-（二芳基甲氧基乙基）] - 8-氮杂乙基乙烯基中[3.2.1]辛烷衍生物的进一步结构 - 活性关系研究 Bioorg Med Chem。 2011年12月15日; 19（24）：7551-7558。 1
41 人类多药物和毒素挤出机蛋白酶蛋白酶蛋白酶蛋白的分子决定因素1和Mate2-K. J pharmacol exp ther。 2012年6月; 341（3）：743-755。 27
42 血吸虫病的药物发现：通过中吞吐量表型筛选在已知药物文库中鉴定的HIT和铅化合物 Plos opprop top ten。 2009年7月; 3（7）：E478。 93
43 Ngly1缺乏症虫和飞行模型的药物筛查表明儿茶胺，NRF2和抗炎途径激活作为潜在的临床方法 DIS MODEM MECH。 2019年11月1日; 12（11）：DMM040576。 1
44 修复醛糖还原酶抑制剂和糖尿病神经病变药物eMalrestat为先天性糖基化PMM2-CDG DIS MODEM MECH。 2019年11月1日; 12（11）：DMM040584。 2
45 2-芳基 - 苯并噻唑-5-胺的尿素衍生物：一种新的人类触发瘤病毒潜在药物 J Med Chem。 2017年2月9日; 60（3）：957-971。 7
46 发现N-（2-氨基乙基）-N-苄氧基苯基苯甲酰胺：新型有效的锥虫瘤Brucei抑制剂 Bioorg Med Chem。 2017年3月1日; 25（5）：1571-1584。 2
47 细胞周期的化学解剖：细胞生物学和抗癌药物发育的探讨 细胞死亡者。 2014年10月; 5（10）：E1462。 23
48 来自激酶目标文库筛查活动的睾丸瘤Brucei生长数百强效应和选择性抑制剂的鉴定与表征 Plos opprop top ten。 2014年10月; 8（10）：E3253。 21
49 甲硫醇TRNA合成酶抑制剂的优化治疗密码孢粉虫 抗氨基甲虫剂化学其他。 2019年4月; 63（4）：E02061-18。 5
50 修剪机器学习模型预测水溶性水溶性 ACS Omega。 2020年7月14日; 5（27）：16562-16567。 0
51 oriCyces oris中基于细胞的屏幕，以鉴定分子酶抑制剂 SCI代表2020; 10：8520。 0
52 对下一代抗疟药的多级活性起点探讨开放的全球卫生化学分析图书馆 ACS感染了DIS。 2020年4月10日; 6（4）：613-628。 0
53 促截止蛋白酶体增殖的4- anilinoquinazoline抑制剂的理化性质优化 EUR J Med Chem。 2017年12月1日; 141：446-459。 3
54 7取代的香豆素分子作为抗微生物剂，神经元酶抑制剂和神经保护剂的多功能性 分子。 2017年10月; 22（10）：1644。 2
55 通过机器学习解决抗真菌的代谢稳定性 ACS Med Chem Lett。 2017年10月12日; 8（10）：1099-1104。 4
56 开发靶向结核聚酮合成酶13的新型铅 细胞。 2017年7月13日; 170（2）：249-259.E25。 21
57 文档和利用分布式药物发现中分子的生物潜力（D3）虚拟目录 Chem Biol药物DES。 2017年11月; 90（5）：909-918。 1
58 靶向表型耐受分枝杆菌 微生物光谱。 2017年1月; 5（1）：10.1128 / microbiolspec.tbtb2-0031-2016。 29
59 一个小分子屏幕，用于识别Let-7目标的监管机构 SCI REP。2017; 7：15973。 3
60 癌细胞的计算细胞周期分析，优先考虑FDA批准的药物进行重新施用 SCI REP。2017; 7：11261。 7
61 将人Aurora激酶抑制剂重新调整为抗原生动物药物发现的铅 Medchemcomm。 2014年5月1日; 5（5）：655-658。 22
62 人磷酸二酯酶（PDE）5抑制剂类似物作为锥体PDE抑制剂的合成与评价。 2.塔达拉夫尔类似物 Bioorg Med Chem Lett。 2012年4月1日; 22（7）：2582-2584。 9
63 异液寄生虫生长抑制剂通过交叉筛分产生强大的支架，用于铅发现 J Med Chem。 2015年7月23日; 58（14）：5522-5537。 13
64 制药公共：全球卫生毒品开发中的分享和排除 SCI Technol人类价值观。 2015年1月; 40（1）：3-29。 8
65 吡咯烷和吡唑酮衍生物作为促蛋白酶体磷酸二酯酶B1的抑制剂（TBRPDEB1）的评价 Tetrahedron lett。 2015年5月20日; 56（21）：2832-2835。 3
66 QMRA建模者和教育工作者的微生物剂量响应可视化和建模申请 环境模型软件。 2017年2月; 88：74-83。 2
67 基于结构的目标预测和脚手架跳跃的3D化学相似性网络 ACS Chem Biol。 2016年8月19日; 11（8）：2244-2253。 11
68 鉴定“优选”人类激酶抑制剂用于睡眠疾病潜在的探测。有些激酶比其他抑制剂重新抑制更好吗？ ACS感染了DIS。 2016年3月11日; 2（3）：180-186。 11
69 建立1H-咪唑[4,5-C]喹啉激酶抑制剂NVP-BEZ235作为非洲睡眠疾病的领先症的结构 - 活性关系 J Med Chem。 2014年6月12日; 57（11）：4834-4848。 14
70 儿茶酚饮食化合物的合成与评估作为促蛋白酶体磷酸二酯酶B1（TBRPDEB1）的抑制剂 Bioorg Med Chem Lett。 2013年11月1日; 23（21） 3
71 HIV蛋白酶抑制剂的血浆膜单胺转运蛋白有效和选择性抑制 药物元。 2015年11月; 43（11）：1773-1780. 14
72 减少PRPSC水平分割和静止相细胞的抗填种化合物 Bioorg Med Chem。 2013年12月15日; 21（24）：7999-8012。 4
73 人的免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂与ATP结合盒式转运蛋白4 /多药抗性蛋白4相互作用：一种意外增强细胞毒性的基础 mol pharmacolol。 2013年9月; 84（3）：361-371。 11
74 在果蝇中的小分子药物筛选鉴定了5ht2a受体作为饲养调制靶标 SCI REP。2013; 3：SREP02120。 56
75 人磷酸二酯酶（PDE）5抑制剂类似物作为锥体PDE抑制剂的合成与评价。 1.西地那非类似物 Bioorg Med Chem Lett。 2012年4月1日; 22（7）：2579-2581。 8
76 评估芳香族6-取代的噻吩嘧啶作为对寄生虫的支架，导致锥虫，Leishmaniaisis和疟疾 Medchemcomm。 2015年2月; 6（2）：339-346。 6
77 通过高通量正交筛选鉴定锥虫瘤白叶蛋白酶瘤甲硫醇-TRNA合成酶的有效抑制剂 J生物摩尔屏幕。 2015年1月; 20（1）：122-130。 18
78 寻找新的合作模型，以实现忽视的热带病药物发现 Plos opprop top ten。 2014年7月; 8（7）：E2866。 4
79 降低人朊病毒蛋白的细胞同种型在培养的人细胞中的新化合物 Bioorg Med Chem。 2014年3月15日; 22（6）：1960-1972。 7
80 转基因寄生虫加速药物发现 趋势寄生醇。 2012年3月; 28（3）：90-92。 5
81 D2样多巴胺受体拮抗剂的亲和力决定了对可卡因自我管理的最大效果的时间 J pharmacol exp ther。 2011年8月; 338（2）：724-728。 3
82 通过综合计算和生物方法鉴定FDA批准的药物组成型和解烷受体的新型活化剂 医教室。 2013年2月; 30（2）：489-501。 14
83 使用具有寄生虫特异性毒性的环氧酮抑制剂在疟原虫中验证蛋白酶作为治疗靶标 Chem Biol。 2012年12月21日; 19（12）：1535-1545。 31
84 使用高通量兼容方法鉴定apicoplast靶向抗疟药 Faseb J. 2011年10月; 25（10）：3583-3593。 43
85 鉴定和表征胶质母细胞瘤干细胞抑制剂的分子筛选方法 莫癌。 2011年10月; 10（10）：1818-1828。 39
86 一种高通量筛选，以鉴定在非复制结核分枝杆菌中的ATP宿主抑制剂 ACS Chem Biol。 2012年7月20日; 7（7）：1190-1197。 56
87 Kinetoplastids：相关原生动物病原体，不同的疾病 J Clin Invest。 2008年4月1日; 118（4）：1301-1310。 204
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1 混合机器 - 用户学习系统和用于识别，准确选择和存储科学数据的过程 9,594,743 2014年7月25日
2 智能化学浏览器 62,989,008 3月13日，2020年3月13日
3 用于生成和搜索化学复合数据库的系统和方法 17,196,420 3月03日，2021年