对药物发现偏见的谈话

2014年9月18日

从克里斯利斯基桌子,博士

我最近一直在思考如何优化配体亲和力。当然,这是所有药物发现项目的中心主题。在其核心是物理和化学关系如何指导配体,蛋白质靶标和水溶剂之间相互作用的问题。现有的测量和技术可以直接揭示对该过程的熵和焓贡献,并且配体效率类型的计算可以间接提供类似的信息。在一个稍微复杂的过程中,发言后 协同药物发现(CDD) 4月份会议,我开始考虑如何基于结构,而不是高吞吐量筛选(HTS)方法可能会偏向我们开发的化合物,以及我们如何利用这些偏见。

我想在药物发现科学家之间开始一个更大的谈话来解决这些问题。为此,我会领导一个 Live Webinar活动 由CDD主办,开始探讨关于指导小分子发现努力的技术选择是否导致我们发现的化学引线的系统偏差的技术的疑问。我们将讨论不同技术和指标的好处,特别是与化学生物学和药物发现的不同目标相关。我的希望是,如果网络研讨会足够挑衅,它可能会引出听众想法,并帮助将一些新的吸毒者发现社区中的新见解。请加入我,以肯定是刺激的讨论。

活动详情:

日期/时间:2014年10月22日星期三从2-3PM等(11AM-15PM PT)

在哪里:在线网络研讨会。 点击此处注册.

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灵感来源: 在CDD社区会议上的对话,就像这里与Chris Lipinski(右)和Sherida Johnson(左)一样,激发了这个网络研讨会的想法。

 

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